Le ministre de la Santé, de l’Hygiène publique et de l’Accès universel aux soins précise dans un arrêté les contours de la prescription et de l’utilisation des tests de diagnostic rapides antigéniques pour le dépistage de la maladie virale.
Le Prof Moustafa Mijiyawa, ministre de la Santé, de l’Hygiène publique et de l’Accès universel aux soins signe l’arrêté N°37/2021/MSHPAUS/CAB/SG du 31 décembre 2021 donnant des indications sur la prescription et l’utilisation des TDR-Ag-SARS-CoV2 en milieu de soins pour le dépistage de coronavirus.
La particularité du test de diagnostic rapide antigénique, c’est qu’il assure la détection des antigènes spécifiques au niveau des muqueuses des voies aéro-digestives supérieures.
Selon l’arrêté ministériel, ce type de test n’est autorisé que dans la prise en charge du patient reçu en consultation médicale dès qu’il présente les symptômes cliniques évocateurs de coronavirus.
